特发性肺纤维化（IPF）：一种病因不明的慢性、进行性间质性肺病，以肺组织逐渐瘢痕化（纤维化）为特征，常导致呼吸困难和咳嗽。（除这一医学含义外，该词组一般不用于其他常见语境。）
/ˌɪdiəˈpæθɪk ˈpʌlmənəri faɪˈbroʊsɪs/
Many people with idiopathic pulmonary fibrosis feel short of breath when walking.
许多特发性肺纤维化患者在走路时会感到气短。
Idiopathic pulmonary fibrosis is often diagnosed using high-resolution CT scans and lung function tests, especially when symptoms gradually worsen.
特发性肺纤维化常通过高分辨率CT和肺功能检查来诊断，尤其是在症状逐渐加重时。
Idiopathic 来自希腊语：*idio-*（“自身的、特有的”）+ -pathic（与“疾病/病症”相关），合起来表示“原因不明的、特发的”。Pulmonary 源自拉丁语 pulmo（肺）。Fibrosis 源自拉丁语 fibra（纤维）+ -osis（病理状态），表示“纤维化（组织增生、瘢痕化）”。
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